Ученые из UCL определили, как подмножество иммунных клеток активируется, чтобы атаковать раковые клетки — находка, которая может открыть дверь к новым мощным методам лечения рака.
Новое исследование, основанное на предыдущих работах, также проведенных в UCL, показало, что после иммунотерапии некоторые CD4 + Т-клетки, которые традиционно считаются «вспомогательными» и «регуляторными» иммунными клетками, становятся цитотоксичными и могут непосредственно взаимодействовать и убивать раковые клетки.
Ученые изучили молекулярные и клеточные механизмы, лежащие в основе этой активности, в рамках экспериментального исследования иммунотерапии на мышах, финансируемого компанией Cancer Research UK.
Исследователи обнаружили, что IL-2, «фактор роста» для T-клеток и «транскрипционный фактор» Blimp-1, ответственен за инициирование мощной атакующей активности в CD4 + T-клетках в раковых опухолях.
Ведущий автор, профессор Серхио Кесада, (UCL Cancer Institute), сказал: «Мы знали, что эти иммунные клетки обладают способностью убивать раковые клетки с невероятной эффективностью, но чтобы максимизировать их потенциал, нам нужно было знать, как этот механизм был активирован»
«Наше открытие предоставляет доказательства и обоснование использования Blimp-1 для максимизации противоопухолевой активности CD4 + T-клеток. В настоящее время в нашей лаборатории ведется работа по разработке новых персонализированных клеточных методов лечения, при которых активность Blimp-1 может быть увеличена до максимального контроля опухолей».
Т-клетки представляют собой подмножество лимфоцитов (лейкоцитов), которые играют ключевую роль в иммунном ответе организма. В иммунотерапии Т-клетки модифицированы и используются для атаки раковых опухолей.
Эти клетки движутся в организме, ища инфицированные клетки и убивая их. Тем не менее, Т-клетки не распознают большинство видов рака, поскольку рак развивается из наших собственных тканей и выглядит нормальным для большинства Т-клеток. Основная проблема с подходами Т-клеточной иммунотерапии состоит в том, чтобы найти способы направить Т-клетки на атаку раковых клеток.
«Наши результаты расширяют наше понимание регуляторов дифференцировки Т-клеток, освещая новые элементы, которые могут быть направлены на повышение терапевтической эффективности» — говорят исследователи.
Подобные исследования помогают ученым лучше понять тонкости нашей иммунной системы и то, как ее можно использовать для уничтожения раковых клеток.
«Наша работа добавляет все больше доказательств потенциала иммунотерапии и, мы надеемся, что приведет к разработке более эффективных методов лечения людей, пораженных раком» — подводят итог ученые.
Regulatory T cells restrain IL-2- and Blimp-1-dependent acquisition of cytotoxic function by CD4+ T cells, Immunity (2020). DOI: 10.1016/j.immuni.2019.12.007
Подпишитесь на наш канал в Telegram
