Клеточная терапия может улучшить функции мозга при болезни Альцгеймера

Клеточная терапия может улучшить функции мозга при болезни Альцгеймера

Клеточная терапия может улучшить функции мозга при болезни Альцгеймера

Как большой оркестр, ваш мозг полагается на идеальную координацию многих элементов для правильной работы. И если один из этих элементов не синхронизирован, он затрагивает весь ансамбль. Например, при болезни Альцгеймера повреждение конкретных нейронов может изменить ритмы мозговых волн и вызвать потерю когнитивных функций.

Один тип нейронов, называемый тормозным интернейроном, особенно важен для управления мозговыми ритмами. В исследовании, опубликованном в Neuron, ученые из лаборатории под руководством Хорхе Палопа обнаружили терапевтические преимущества генетического улучшения этих интернейронов и пересадки их в мозг при мышиной модели болезни Альцгеймера.

Интернейроны управляют сложными сетями между нейронами, позволяя им согласовывать сигналы друг с другом. Вы можете представить тормозные интернейроны как дирижеров оркестра. Они создают ритмы в мозге, чтобы инструктировать музыкантов — возбуждающие нейроны — когда играть и когда остановиться. Дисбаланс между этими двумя типами нейронов создает дисгармонию и проявляется в множественных неврологических и психических расстройствах, включая болезнь Альцгеймера, эпилепсию, шизофрению и аутизм.

Предыдущие исследования Палопа показали, что в мышиных моделях болезни Альцгеймера тормозные интернейроны работают неправильно. Таким образом, ритмы, которые организуют возбуждающие клетки, нарушаются и не функционируют гармонично, вызывая дисбаланс в сетях мозга. Это, в свою очередь, влияет на формирование памяти и может привести к эпилептической активности, что часто наблюдается у пациентов с болезнью Альцгеймера.

Его команда нашла способ регенерировать тормозные интернейроны для улучшения их функций. Они показали, что эти усиленные интернейроны при пересадке в аномальный мозг мышей Альцгеймера могут правильно контролировать активность возбуждающих клеток и восстанавливать мозговые ритмы.

«Мы воспользовались тем фактом, что трансплантированные интернейроны могут прекрасно интегрироваться в новые ткани мозга и что каждый интернейрон может контролировать тысячи возбуждающих нейронов», — сказал Палоп, который также является доцентом неврологии в Калифорнийском университете в Сан-Франциско. «Эти свойства делают интернейроны перспективной терапевтической мишенью для когнитивных расстройств, связанных с нарушениями ритма мозга и эпилептической активностью».

Во-первых, ученым пришлось преодолеть серьезную проблему. Когда они пересаживали регулярные интернейроны, они не видели полезных эффектов, по-видимому, потому, что болезнь Альцгеймера создает токсическую среду в мозге.

Затем исследователи генетически повысили активность ингибирующих интернейронов путем добавления белка под названием Nav1.1. Они обнаружили, что интернейроны с улучшенной функцией способны преодолевать среду токсических заболеваний и восстанавливать функцию мозга.

«Эти оптимизированные нейроны подобны мастер-проводникам, — сказал Палоп. «Даже с уменьшающимся оркестром они могут восстановить ритмы и гармонию, необходимые для когнитивных функций».

Результаты могут в конечном итоге привести к разработке новых вариантов лечения пациентов с болезнью Альцгеймера.

«Помимо применений, которые этот метод клеточной инженерии и трансплантации может найти в регенеративной медицине, наши результаты подтверждают более широкую концепцию о том, что усиление функции интернейронов может противодействовать ключевым аспектам болезни Альцгеймера», — сказал Леннарт Маке, доктор медицины, директор Института неврологии Гладстона.

В дополнение к исследованию, если в будущем терапия клеток может быть переведена от мышей к человеку, Палоп и его команда работают над выявлением потенциальных лекарств в качестве альтернативного способа усиления функции тормозных интернейронов.


Больше информации: Magdalena Martinez-Losa et al. Nav1.1-Overexpressing Interneuron Transplants Restore Brain Rhythms and Cognition in a Mouse Model of Alzheimer’s Disease. Neuron, 2018 DOI: 10.1016/j.neuron.2018.02.029

Подпишитесь на наш канал в Telegram